Gen İlaç ve Sağlık Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş. (GENIL), Alzheimer ve Parkinson gibi nörodejeneratif hastalıkların tedavisine yönelik geliştirdiği yenilikçi ilaç adayı SUL-238 projesinde önemli bir aşamayı geride bıraktı. Şirket, Hollanda Biyomedikal Araştırmalar Etik Değerlendirme Vakfı'ndan (BEBO) Faz 2 klinik araştırması için resmi etik kurul onayını aldığını duyurdu.
Mitokondriyal Fonksiyonları Geri Kazandırmayı Hedefliyor
Hayvanların kış uykusu mekanizmalarından ilham alınarak geliştirilen SUL-238, nörodejeneratif hastalıkların tedavisinde yeni bir yaklaşım sunuyor. İlaç adayı, özellikle Parkinson hastalığına eşlik eden ve hücrenin "enerji santrali" olarak bilinen mitokondriyal fonksiyonel bozuklukların düzeltilmesini hedefliyor. Bu mekanizma sayesinde hastalığın ilerlemesinin durdurulması amaçlanıyor.
Nisan Ayında Hasta Alımları Başlıyor
Faz 1 klinik araştırma sonuçları Aralık 2025'te kamuoyuyla paylaşılan SUL-238 projesinde, Faz 2 kavram kanıtlama (Proof of Concept) süreci için hazırlıklar tamamlandı. Alınan etik kurul onayının ardından, klinik araştırmalara dahil edilecek hasta alımlarının 2026 yılı Nisan ayında başlaması planlanıyor.
Konuyla ilgili değerlendirmelerde bulunan Gen İlaç Yönetim Kurulu Başkanı Abidin Gülmüş, süreci şu sözlerle özetledi:
"Etik kurul onayının ardından Hollanda'da hasta alımlarına başlamayı sabırsızlıkla bekliyoruz. Bu Faz 2 klinik araştırma, nörodejeneratif hastalıkların biyolojik temelinde tedavi edilmesine yönelik çok önemli bir kilometre taşı olacak."
